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之前我們曾探討過亮藍(lán)分析有雜峰干擾的原因和靛藍(lán)分析回收率不穩(wěn)定的原因，亮藍(lán)分析有雜峰干擾是因?yàn)榱了{(lán)存在3個(gè)同分異構(gòu)體，靛藍(lán)回收率不穩(wěn)定是因?yàn)闇囟取⒐庹?、時(shí)間等因素會影響靛藍(lán)溶液的穩(wěn)定性。關(guān)于合成著色劑的分析我們有一系列的小知識想和大家分享，今天為大家?guī)淼氖顷P(guān)于赤蘚紅分析時(shí)回收率不穩(wěn)定的原因。本文所指的赤蘚紅，CAS是16423-68-0，我們稱之為赤蘚紅是參考《GB5009.35-2016食品安全guo家標(biāo)準(zhǔn)食品中合成著色劑的測定》，在某些文獻(xiàn)資料中大家可能會看到將CAS是...

GB50325-2020《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制標(biāo)準(zhǔn)》于2020年8月1日已經(jīng)正式實(shí)施，安譜實(shí)驗(yàn)舉辦的相關(guān)網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)課程也受到了廣大老師的支持和積極響應(yīng)。前幾期的答疑受到各位老師的熱烈認(rèn)可。關(guān)于該標(biāo)準(zhǔn)在實(shí)操執(zhí)行的過程中各位老師也遇到了各種各樣實(shí)際的問題，今天小編也整理了滿滿的干貨，分為三期，為大家一一解答。01苯系物檢測時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用單標(biāo)和混標(biāo)的優(yōu)缺點(diǎn)？單標(biāo)：優(yōu)點(diǎn)是單一控制、交叉污染少，無需兼顧濃度點(diǎn)；缺點(diǎn)是多次加標(biāo)不能保證氣密性，苯、（甲苯、二甲苯）需要分開做，增加實(shí)...

我們先來看一張圖通過一張直觀的圖來探討今天的話題這三張色譜圖的條件如下：測試物質(zhì)為C1-C10的烷基胺同系列衍生的衍生的亞奈基苯并咪唑胺黃酰這三張色譜圖給您的直觀感覺是什么？●A圖等度洗脫，95：5的甲醇水，10個(gè)峰在10min出峰，峰很尖銳（窄），可是基線不分離?！馚圖等度洗脫，80：20的甲醇水，10個(gè)峰在50min出峰，后面的峰明顯展寬，峰矮胖?！馛圖梯度洗脫，所有物質(zhì)在20min出峰，分離度和響應(yīng)都良好。這三張圖看完后，您是否有如下疑問？●等度洗脫，要么幾個(gè)峰分不開，...

我國是產(chǎn)茶大國，茶葉出口穩(wěn)居世jie第二。一般茶農(nóng)會通過噴灑農(nóng)藥來提高茶葉的產(chǎn)量。因此，對于茶葉中的農(nóng)殘檢測顯得尤為重要?；|(zhì)質(zhì)控樣作為在檢測分析過程中比較重要的質(zhì)控手段之一，對于降低基質(zhì)干擾，提高結(jié)果的可信度，具有非常重要的作用。茶葉中噻嗪酮作為2019年食品安全風(fēng)險(xiǎn)國家質(zhì)量控制以及2020年國家ji檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)能力驗(yàn)證項(xiàng)目。茶葉中噻嗪酮項(xiàng)目是茶葉檢測中比較重要的項(xiàng)目。安譜實(shí)驗(yàn)針對檢測端的需求，推出了茶葉基質(zhì)的噻嗪酮質(zhì)控樣。01開發(fā)滿足客戶需求的產(chǎn)品認(rèn)真研究中國的標(biāo)準(zhǔn)和政策...

絡(luò)合滴定絡(luò)合滴定是以絡(luò)合反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法，又稱為配位滴定。絡(luò)合反應(yīng)亦是路易斯酸和路易斯堿結(jié)合生成簡單絡(luò)合物或螯合物的反應(yīng)（金屬離子作為路易斯酸提供空軌道，接受路易斯堿所提供的未成鍵電子對形成化學(xué)鍵）。簡單絡(luò)合物由中心離子和單齒配體組成，如同多元弱酸一般，常形成逐級絡(luò)合物，存在逐級解離平衡關(guān)系，限制了其在滴定分析中的應(yīng)用，一般常用作掩蔽劑、顯色劑和指示劑。螯合物由同一金屬離子與兩個(gè)或多個(gè)配位體形成螯合環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)配合物。螯合物也存在逐級絡(luò)合現(xiàn)象，但可以通過控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)...